我们生活中存在很多遗传的例子，我们身上遗传着父母亲的基因，但是有些遗传是不完全的，介于显性和隐形之间，这样的一类症状有点像发育不健全的情况。生活中出现不完全显性症状的例子比较少，软骨发育不全就是其中一个例子，患者出现这样的症状应该及时的咨询医师。

如果一对呈显隐性关系的等位基因，两者相互作用而出现了介于两者之间的中间性状，即杂合子(Aa)的表型较纯合子(AA)轻，例如：红花(AA)对白花(aa)是不完全显性，则(Aa)的表现型为粉花，这是不完全显性。不完全显性又叫半显性。

人类的软骨发育不全症即属于这类遗传病。

人对苯硫脲(PTC)的尝味能力也是不完全显性遗传的典型性状。苯硫脲为白色结晶状物质，因含有N-C=S基团而有苦涩味，有人能尝出其苦味，称PTC尝味者，有人不能尝出其苦味，称PTC味盲者。在我国汉族居民中，味盲者约占1/10。

杂合子的一对等位基因各自都具有自己的表型效应，称为共显性(codominance)。MN血型是最好的例子。在人类的M-N血型系统中有三种血型，M，N和MN型，他们是由基因型LMLM，LNLN 和LNLN 决定的。M型个体的红细胞膜上有M抗原，N型个体的红细胞膜上有N抗源，而MN型个体的红细胞膜上既具有M抗原又有 N抗原，也就是两种基因在同种组织中都得到了表达。这是由一对等位基因中的一个发生了异效突变，它会产生不同的表型效应，当这一对等位基因杂合时，两种表型(M抗原和N抗原)同时共存。

医学上并不是说不完全显性遗传有什么问题，而是介于两者的之间症状并不是特别的明显，这样也许存在一些错乱基因导致身体出现了某些疾病，这类疾病的治疗就会增加医生的难度了，患者应该多加了解这方面的资料，预防身体疾病的出现。